A WHO szerint a pandzsábi székhelyű QP Pharmachem által gyártott Guaifenesin TG szirup vizsgált mintáiban elfogadhatatlan mennyiségű dietilénglikolt és etilénglikolt mutattak ki.
Mindkét vegyület mérgező, és fogyasztásuk halálos lehet, azonban a közlemény nem részletezte, hogy megbetegedett-e valaki.
Az Egészségügyi Világszervezet hónapokkal korábban több más, Indiában gyártott köhögéscsillapító szirupot hozott összefüggésbe gambiai és üzbegisztáni gyermekhalálozásokkal.
Szudhir Pathak, a QP Pharmachem ügyvezető igazgatója a BBC-nek elmondta, hogy a cég a kifogásolt szállítmányt - amely 18 346 palackot tartalmazott - eredetileg Kambodzsába exportálta, miután megkapta az összes szükséges hatósági engedélyt.
Aláhúzta: nem tudja, hogyan jutott el a termék a Marshall-szigetekre és Mikronéziába.
Hozzátette: vállalata jogi lépéseket tett az ügyben.
A WHO közleménye szerint a köhögés tüneteinek enyhítésére használt készítményt az ausztrál gyógyszerfelügyelet, a Therapeutic Goods Administration vizsgálta. A közleményben kiemelték, hogy "sem a megadott gyártó, sem a forgalmazó nem nyújtott garanciát az Egészségügyi Világszervezetnek a termékek biztonságosságára és minőségére vonatkozóan".
A szirupot a Trillium Pharma forgalmazta, amelynek székhelye az indiai Harijána államban található.