Az Európai Gyógyszerügynökség jóváhagyta az amerikai Novavax cég és az Indiai Szérum Intézet közös vakcináját. Ezzel ez az ötödik fajta oltás, amely engedélyt kaphat az unióban.
Az ügynökség tájékoztatása alapján a vakcina hatékonyságát kétszer vizsgálták 45 ezer résztvevővel. Az első vizsgálat 90,4%-os csökkenést mutatott ki a covid tüneteket tekintve, a második pedig 89,7%-ot.
Így a két vizsgálat azt mutatja, hogy a vakcina hatékonysága körülbelül 90 százalék. Azt még vizsgálják, hogy az omikron ellen mennyire hatásos.
A vizsgálatban megfigyelt mellékhatások általában enyhék voltak. Az injekció helyén fájdalom, fáradtság, és izomfájdalom volt a leggyakoribb tünet, pont úgy, mint a többi vakcinánál.
Az Európai Unió a közös vakcinabeszerzés keretében ebből az oltásból 200 millió adagot rendelt – olvasható a az Európai Gyógyszerügynökség közleményében.
Fotó: MTI/Illusztráció/Komka Péter
