
Tudta, hogy Nikola Tesla Pomáz díszpolgára, eláruljuk, miért
A beszámoló szerint Henrik luxemburgi nagyherceg unokatestvérének legfiatalabb fia ritka genetikai rendellenességgel folytatott hosszú küzdelem után hunyt el Párizsban, március elsején.
A nagyherceg unokatestvére, Róbert herceg fiánál 14 éves korában diagnosztizálták a POLG mitokondriális betegséget.
Frigyes herceg édesapja a fia általa alapított POLG Alapítvány honlapján közzétett közleményben azt írta:
Február 28-án, közel a Ritka Betegségek Világnapjához, szeretett fiunk behívott minket a szobájába, hogy még egyszer utoljára beszéljünk vele. Miután mindannyiunkat megajándékozott a búcsúval, egy régi családi viccel hagyott el minket
- fogalmazott.
Az alapítvány tájékoztatása szerint a POLG egy genetikai rendellenesség, amely megfosztja a test sejtjeit az energiától, és ezzel fokozatosan terjedő működészavart és számos szerv, köztük az agy, az idegek, a máj, a belek, az izmok, a nyelés és szemműködés elégtelenségét okozza.
Az egykor ritkának tartott mitokondriális rendellenesség világszerte minden ötezer emberből egyet érint, így ez a második leggyakrabban diagnosztizált, súlyos genetikai betegség a cisztás fibrózis után. A rendellenességre nincs hatékony kezelés.
Forrás: MTI

Tudta, hogy Nikola Tesla Pomáz díszpolgára, eláruljuk, miért

Megjósolták a BL-döntő eredményét a miskolci makik

Bocsánatot kért Eszenyi Enikő

Meghalt Reményi Károly

Új szerep, új elme? Megdöbbentő eredményeket hozott egy apaságról szóló kutatás

Gyászol a Nyíregyházi Állatpark

Gólyahír Törőcsik Franciskáéknál, nagynéni lett a színésznő

Vadonatúj történetekkel és óriási licitharcokkal folytatódik a Kincsvadászok a TV2-n

Hétfő estétől új részekkel jön az Újratervezés a TV2-n

Ön tudta? – Szinte minden konyha alapkelléke a legundorítóbb veszélyforrás

Amikor a fák néma igényei hallhatóvá válnak

Cannes: Egy román család története vitte el az Arany Pálmát